Predložene dopune Zakona o socijalnoj zaštiti neće se usvajati po hitnoj, već po redovnoj proceduri, zaključeno je nakon sastanka resornog ministra sa predstavnicima udruženja koja se bave djecom i licima sa smetnjama u razvoju.
Sastanku je prisustvovao i premijer Savo Minić, koji je poručio da je razgovor sa roditeljima njegovateljima od suštinskog značaja da se dođe do zakonskih rješenja koja će im istinski biti od koristi.
Zakone iz oblasti zdravstvene zaštite vrlo je teško definisati, rekao je Alen Šeranić, ministar zdravlja i socijalne zaštite u Vladi Republike Srpske.
„Zaključili smo negdje na sredini sastanka da ćemo danas svi biti pomalo zadovoljni i pomalo nezadovoljni. Došli smo do zaključka da se prijedlog dopuna Zakona razmatra u okviru redovne procedure, kako bismo ostavili prostora da Zakon bude onakav kakav se budemo dogovorili. Većina je bila za to da roditelji-njegovatelji koji se brinu o licu sa invaliditetom koje je starije od 30 godina nastave primati naknadu u istom iznosu kao i za brigu o djetetu do 30. godine”, rekao je Šeranić.
Dodatak za brigu o licima sa smetnjama u razvoju može se bolje definisati, kako ni roditelji ni centri za socijalni rad ne bi imali dilema, zaključeno je na sastanku.
„Pored vrlo burne rasprave o samom sadržaju zakona, predstavnici organizacija koje su se danas odazvale razgovoru iznijeli su niz primjedbi u odnosu na primjenu dosadašnjih propisa u praksi, budući da se susrećemo sa slučajevima diskriminacije djece u ostvarivanju prava na njegu zbog pohađana nastave.
Mogu da kažem da je najveći zaključak današnjeg sastanka da se organizacije osoba sa invaliditetom i osobe sa invaliditetom uključe u kreiranje zakona, ne samo kao korisnici, već i u rad radnih grupa“, zaključila je Ana Kotur Erkić, aktivistica za prava osoba sa invaliditetom.
(BN) Foto: BN
